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内容简介:
眼底病是一种复杂、难治且视力预后大多较差的疾病。眼底病是不可逆盲的首位病因，严重威胁着人类的健康和生活质量，是世界卫生组织防盲行动中的重点。
目前各医院内的数据管理系统众多，院内数据相对独立，且各系统间数据标准不统一，导致数据记录杂乱，数据质量参差不齐，无法进行数据的结构化管理，影响了临床研究数据的挖掘利用，从而使临床研究和决策能力提升较为缓慢。
本书系统梳理了眼底病患者的人口学信息、就诊信息、体格检查信息，以及诊断、病理、检验、治疗等相关信息，对标国际、国内标准，规范眼底病临床研究数据结构，为全国同类专病临床研究提供临床研究数据管理参考标准，以促进眼底病专病数据库高质量、高水平建设工作，推动生物医药创新发展，提升临床研究和诊治水平。
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